ProteqFlu-Te

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI05AI01

INN (الاسم الدولي):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

المجموعة العلاجية:

Hobused

المجال العلاجي:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

الخصائص العلاجية:

Hobuste gripi vastu võetud nelja kuu vanuste või vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse tõrje, et vältida suremust.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2003-03-06

نشرة المعلومات

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU-TE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l'Aviation,
F-69800 Saint Priest,
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
15
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
•
Süstekohale võib tekkida
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri;
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED 
Ei ole
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات