ProteqFlu-Te

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
03-09-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
03-09-2021

Aktiva substanser:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI05AI01

INN (International namn):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutisk grupp:

Hobused

Terapiområde:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapeutiska indikationer:

Hobuste gripi vastu võetud nelja kuu vanuste või vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse tõrje, et vältida suremust.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2003-03-06

Bipacksedel

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU-TE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l'Aviation,
F-69800 Saint Priest,
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
15
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
•
Süstekohale võib tekkida
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri;
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED 
Ei ole
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-11-2014

Visa dokumenthistorik