ProteqFlu-Te

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI05AI01

INN (International Adı):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapötik grubu:

Hobused

Terapötik alanı:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapötik endikasyonlar:

Hobuste gripi vastu võetud nelja kuu vanuste või vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse tõrje, et vältida suremust.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2003-03-06

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU-TE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l'Aviation,
F-69800 Saint Priest,
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
15
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
•
Süstekohale võib tekkida
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri;
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED 
Ei ole
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-11-2014

Belge geçmişini görüntüleyin