ProteqFlu-Te

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
03-09-2021
Download Productkenmerken (SPC)
03-09-2021

Werkstoffen:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI05AI01

INN (Algemene Internationale Benaming):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Therapeutische categorie:

Hobused

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

therapeutische indicaties:

Hobuste gripi vastu võetud nelja kuu vanuste või vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse tõrje, et vältida suremust.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2003-03-06

Bijsluiter

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU-TE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l'Aviation,
F-69800 Saint Priest,
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
15
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
•
Süstekohale võib tekkida
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri;
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED 
Ei ole
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-11-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten