ProteqFlu-Te

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
03-09-2021

Ingredient activ:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI05AI01

INN (nume internaţional):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Grupul Terapeutică:

Hobused

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Indicații terapeutice:

Hobuste gripi vastu võetud nelja kuu vanuste või vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse tõrje, et vältida suremust.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2003-03-06

Prospect

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU-TE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l'Aviation,
F-69800 Saint Priest,
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
15
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
•
Süstekohale võib tekkida
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri;
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED 
Ei ole
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2014
Prospect Prospect spaniolă 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2014
Prospect Prospect cehă 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2014
Prospect Prospect daneză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2014
Prospect Prospect germană 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2014
Prospect Prospect greacă 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2014
Prospect Prospect engleză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2014
Prospect Prospect franceză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2014
Prospect Prospect italiană 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2014
Prospect Prospect letonă 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2014
Prospect Prospect lituaniană 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2014
Prospect Prospect maghiară 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2014
Prospect Prospect malteză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2014
Prospect Prospect olandeză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2014
Prospect Prospect poloneză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2014
Prospect Prospect portugheză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2014
Prospect Prospect română 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2014
Prospect Prospect slovacă 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2014
Prospect Prospect slovenă 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2014
Prospect Prospect finlandeză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2014
Prospect Prospect suedeză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2014
Prospect Prospect norvegiană 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-09-2021
Prospect Prospect islandeză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-09-2021
Prospect Prospect croată 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-11-2014

Vizualizați istoricul documentelor