ProteqFlu-Te

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI05AI01

DCI (Dénomination commune internationale):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Groupe thérapeutique:

Hobused

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

indications thérapeutiques:

Hobuste gripi vastu võetud nelja kuu vanuste või vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse tõrje, et vältida suremust.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2003-03-06

Notice patient

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU-TE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l'Aviation,
F-69800 Saint Priest,
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
15
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
•
Süstekohale võib tekkida
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri;
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED 
Ei ole
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-11-2014
Notice patient Notice patient espagnol 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-11-2014
Notice patient Notice patient tchèque 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-11-2014
Notice patient Notice patient danois 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-11-2014
Notice patient Notice patient allemand 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-11-2014
Notice patient Notice patient grec 03-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-11-2014
Notice patient Notice patient français 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-11-2014
Notice patient Notice patient italien 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-11-2014
Notice patient Notice patient letton 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-11-2014
Notice patient Notice patient lituanien 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-11-2014
Notice patient Notice patient hongrois 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-11-2014
Notice patient Notice patient maltais 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-11-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-11-2014
Notice patient Notice patient polonais 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-11-2014
Notice patient Notice patient portugais 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-11-2014
Notice patient Notice patient roumain 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-11-2014
Notice patient Notice patient slovaque 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-11-2014
Notice patient Notice patient slovène 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-11-2014
Notice patient Notice patient finnois 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-11-2014
Notice patient Notice patient suédois 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-11-2014
Notice patient Notice patient norvégien 03-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 03-09-2021
Notice patient Notice patient croate 03-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-11-2014

Afficher l'historique des documents