Riprazo HCT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Алискирен, hydrochlorothiazide

متاح من:

Novartis Europharm Ltd.

ATC رمز:

C09XA52

INN (الاسم الدولي):

aliskiren, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

المجال العلاجي:

Хипертония

الخصائص العلاجية:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни. Riprazo NST е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано в алискирена и гидрохлоротиазида се използва само. Rirpozo NST е показан като заместителна терапия при пациенти адекватно се контролира с помощта на алискирена и гидрохлоротиазида, едновременно, на едно и също ниво на дозата в комбинация.

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2011-04-13

نشرة المعلومات

                                147
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
148
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен/хидрохлоротиазид
(Aliskiren/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Riprazo HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Riprazo HCT
3.
Как да приемате Riprazo HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riprazo HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIPRAZO HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Riprazo HCT таблетки 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
алискирен (aliskiren) (като хемифумарат) и
12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Помощни вещества: Всяка таблетка
съдържа 25 mg лактоза монохидрат и 24,5 mg
пшенично
нишесте.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, двойноизпъкнала, овална
филмирана таблетка с отпечатано “LCI”
от едната страна и
“NVR” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Riprazo HCT е показан при пациенти, чието
артериално налягане не се контролира
адекватно
при самостоятелно прилагане на
алискирен или хидрохлоротиазид.
Riprazo HCT е показан като заместителна
терапия при пациенти, при които е
постигнат
адекватен контрол на артериалното
налягане с алискирен и
хидрохлоротиазид, прилагани
едновременно в доза същата, както във
фиксираната комбинация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-09-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات