Riprazo HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Алискирен, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09XA52

INN (nemzetközi neve):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terápiás terület:

Хипертония

Terápiás javallatok:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни. Riprazo NST е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано в алискирена и гидрохлоротиазида се използва само. Rirpozo NST е показан като заместителна терапия при пациенти адекватно се контролира с помощта на алискирена и гидрохлоротиазида, едновременно, на едно и също ниво на дозата в комбинация.

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2011-04-13

Betegtájékoztató

                                147
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
148
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен/хидрохлоротиазид
(Aliskiren/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Riprazo HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Riprazo HCT
3.
Как да приемате Riprazo HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riprazo HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIPRAZO HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Riprazo HCT таблетки 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
алискирен (aliskiren) (като хемифумарат) и
12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Помощни вещества: Всяка таблетка
съдържа 25 mg лактоза монохидрат и 24,5 mg
пшенично
нишесте.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, двойноизпъкнала, овална
филмирана таблетка с отпечатано “LCI”
от едната страна и
“NVR” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Riprazo HCT е показан при пациенти, чието
артериално налягане не се контролира
адекватно
при самостоятелно прилагане на
алискирен или хидрохлоротиазид.
Riprazo HCT е показан като заместителна
терапия при пациенти, при които е
постигнат
адекватен контрол на артериалното
налягане с алискирен и
хидрохлоротиазид, прилагани
едновременно в доза същата, както във
фиксираната комбинация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-09-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-09-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-09-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-09-2012

Dokumentumelőzmények megtekintése