Riprazo HCT

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
20-09-2012
下载 产品特点 (SPC)
20-09-2012
下载 公众评估报告 (PAR)
20-09-2012

有效成分:

Алискирен, hydrochlorothiazide

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA52

INN(国际名称):

aliskiren, hydrochlorothiazide

治疗组:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

治疗领域:

Хипертония

疗效迹象:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни. Riprazo NST е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано в алискирена и гидрохлоротиазида се използва само. Rirpozo NST е показан като заместителна терапия при пациенти адекватно се контролира с помощта на алискирена и гидрохлоротиазида, едновременно, на едно и също ниво на дозата в комбинация.

授权状态:

Отменено

授权日期:

2011-04-13

资料单张

                                147
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
148
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен/хидрохлоротиазид
(Aliskiren/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Riprazo HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Riprazo HCT
3.
Как да приемате Riprazo HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riprazo HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIPRAZO HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Riprazo HCT таблетки 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
алискирен (aliskiren) (като хемифумарат) и
12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Помощни вещества: Всяка таблетка
съдържа 25 mg лактоза монохидрат и 24,5 mg
пшенично
нишесте.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, двойноизпъкнала, овална
филмирана таблетка с отпечатано “LCI”
от едната страна и
“NVR” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Riprazo HCT е показан при пациенти, чието
артериално налягане не се контролира
адекватно
при самостоятелно прилагане на
алискирен или хидрохлоротиазид.
Riprazo HCT е показан като заместителна
терапия при пациенти, при които е
постигнат
адекватен контрол на артериалното
налягане с алискирен и
хидрохлоротиазид, прилагани
едновременно в доза същата, както във
фиксираната комбинация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 20-09-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 20-09-2012
产品特点 产品特点 捷克文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 20-09-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2012
资料单张 资料单张 德文 20-09-2012
产品特点 产品特点 德文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 20-09-2012
产品特点 产品特点 希腊文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2012
资料单张 资料单张 英文 20-09-2012
产品特点 产品特点 英文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2012
资料单张 资料单张 法文 20-09-2012
产品特点 产品特点 法文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 20-09-2012
产品特点 产品特点 意大利文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-09-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-09-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 20-09-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 波兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-09-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 20-09-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 20-09-2012
产品特点 产品特点 挪威文 20-09-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 20-09-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 20-09-2012

查看文件历史