Riprazo HCT

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
20-09-2012
Scarica Scheda tecnica (SPC)
20-09-2012

Principio attivo:

Алискирен, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd.

Codice ATC:

C09XA52

INN (Nome Internazionale):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Area terapeutica:

Хипертония

Indicazioni terapeutiche:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни. Riprazo NST е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано в алискирена и гидрохлоротиазида се използва само. Rirpozo NST е показан като заместителна терапия при пациенти адекватно се контролира с помощта на алискирена и гидрохлоротиазида, едновременно, на едно и също ниво на дозата в комбинация.

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2011-04-13

Foglio illustrativo

                                147
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
148
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен/хидрохлоротиазид
(Aliskiren/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Riprazo HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Riprazo HCT
3.
Как да приемате Riprazo HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riprazo HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIPRAZO HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Riprazo HCT таблетки 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
алискирен (aliskiren) (като хемифумарат) и
12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Помощни вещества: Всяка таблетка
съдържа 25 mg лактоза монохидрат и 24,5 mg
пшенично
нишесте.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, двойноизпъкнала, овална
филмирана таблетка с отпечатано “LCI”
от едната страна и
“NVR” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Riprazo HCT е показан при пациенти, чието
артериално налягане не се контролира
адекватно
при самостоятелно прилагане на
алискирен или хидрохлоротиазид.
Riprazo HCT е показан като заместителна
терапия при пациенти, при които е
постигнат
адекватен контрол на артериалното
налягане с алискирен и
хидрохлоротиазид, прилагани
едновременно в доза същата, както във
фиксираната комбинация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-09-2012

Visualizza cronologia documenti