Riprazo HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
20-09-2012
Download Ciri produk (SPC)
20-09-2012
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-09-2012

Bahan aktif:

Алискирен, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA52

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Kawasan terapeutik:

Хипертония

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни. Riprazo NST е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано в алискирена и гидрохлоротиазида се използва само. Rirpozo NST е показан като заместителна терапия при пациенти адекватно се контролира с помощта на алискирена и гидрохлоротиазида, едновременно, на едно и също ниво на дозата в комбинация.

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2011-04-13

Risalah maklumat

                                147
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
148
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен/хидрохлоротиазид
(Aliskiren/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Riprazo HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Riprazo HCT
3.
Как да приемате Riprazo HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riprazo HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIPRAZO HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Riprazo HCT таблетки 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
алискирен (aliskiren) (като хемифумарат) и
12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Помощни вещества: Всяка таблетка
съдържа 25 mg лактоза монохидрат и 24,5 mg
пшенично
нишесте.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, двойноизпъкнала, овална
филмирана таблетка с отпечатано “LCI”
от едната страна и
“NVR” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Riprazo HCT е показан при пациенти, чието
артериално налягане не се контролира
адекватно
при самостоятелно прилагане на
алискирен или хидрохлоротиазид.
Riprazo HCT е показан като заместителна
терапия при пациенти, при които е
постигнат
адекватен контрол на артериалното
налягане с алискирен и
хидрохлоротиазид, прилагани
едновременно в доза същата, както във
фиксираната комбинация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-09-2012

Lihat sejarah dokumen