Riprazo HCT

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Алискирен, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd.

Codi ATC:

C09XA52

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Área terapéutica:

Хипертония

indicaciones terapéuticas:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни. Riprazo NST е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано в алискирена и гидрохлоротиазида се използва само. Rirpozo NST е показан като заместителна терапия при пациенти адекватно се контролира с помощта на алискирена и гидрохлоротиазида, едновременно, на едно и също ниво на дозата в комбинация.

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2011-04-13

Informació per a l'usuari

                                147
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
148
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен/хидрохлоротиазид
(Aliskiren/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Riprazo HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Riprazo HCT
3.
Как да приемате Riprazo HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riprazo HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIPRAZO HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Riprazo HCT таблетки 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
алискирен (aliskiren) (като хемифумарат) и
12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Помощни вещества: Всяка таблетка
съдържа 25 mg лактоза монохидрат и 24,5 mg
пшенично
нишесте.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, двойноизпъкнала, овална
филмирана таблетка с отпечатано “LCI”
от едната страна и
“NVR” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Riprazo HCT е показан при пациенти, чието
артериално налягане не се контролира
адекватно
при самостоятелно прилагане на
алискирен или хидрохлоротиазид.
Riprazo HCT е показан като заместителна
терапия при пациенти, при които е
постигнат
адекватен контрол на артериалното
налягане с алискирен и
хидрохлоротиазид, прилагани
едновременно в доза същата, както във
фиксираната комбинация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-09-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents