Roclanda

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

متاح من:

Santen Oy

ATC رمز:

S01EE

INN (الاسم الدولي):

latanoprost / netarsudil

المجموعة العلاجية:

Офталмологични

المجال العلاجي:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

الخصائص العلاجية:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2021-01-07

نشرة المعلومات

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ROCLANDA 50
МИКРОГРАМА/ML + 200
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
латанопрост + нетарсудил (latanaprost +
netarsudil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Roclanda и за какво 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Roclanda 50 микрограма/ml + 200 микрограма/ml
капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 50
микрограма латанопрост (latanoprost) и 200
микрограма
нетарсудил (netarsudil) (като мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки милилитър от разтвора съдържа 200
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Бистър, безцветен разтвор, pH 5
(приблизително).
Осмолалитет: 280 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Roclanda е показан за понижаване на
повишено вътреочно налягане (ВОН) при
възрастни
пациенти с първична глаукома с
отворен ъгъл или очна хипертония, при
които монотерапията с
простагландин или нетарсудил не води
до достатъчно понижен
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات