Roclanda

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-01-2021

有效成分:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

可用日期:

Santen Oy

ATC代码:

S01EE

INN(国际名称):

latanoprost / netarsudil

治疗组:

Офталмологични

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2021-01-07

资料单张

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ROCLANDA 50
МИКРОГРАМА/ML + 200
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
латанопрост + нетарсудил (latanaprost +
netarsudil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Roclanda и за какво 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Roclanda 50 микрограма/ml + 200 микрограма/ml
капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 50
микрограма латанопрост (latanoprost) и 200
микрограма
нетарсудил (netarsudil) (като мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки милилитър от разтвора съдържа 200
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Бистър, безцветен разтвор, pH 5
(приблизително).
Осмолалитет: 280 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Roclanda е показан за понижаване на
повишено вътреочно налягане (ВОН) при
възрастни
пациенти с първична глаукома с
отворен ъгъл или очна хипертония, при
които монотерапията с
простагландин или нетарсудил не води
до достатъчно понижен
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 12-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 12-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 12-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-01-2021
资料单张 资料单张 德文 12-02-2024
产品特点 产品特点 德文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 12-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-01-2021
资料单张 资料单张 英文 12-02-2024
产品特点 产品特点 英文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-01-2021
资料单张 资料单张 法文 12-02-2024
产品特点 产品特点 法文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 12-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 12-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 12-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 12-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 12-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 12-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 12-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 12-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 12-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 12-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史