Roclanda

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Beszerezhető a:

Santen Oy

ATC-kód:

S01EE

INN (nemzetközi neve):

latanoprost / netarsudil

Terápiás csoport:

Офталмологични

Terápiás terület:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terápiás javallatok:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2021-01-07

Betegtájékoztató

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ROCLANDA 50
МИКРОГРАМА/ML + 200
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
латанопрост + нетарсудил (latanaprost +
netarsudil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Roclanda и за какво 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Roclanda 50 микрограма/ml + 200 микрограма/ml
капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 50
микрограма латанопрост (latanoprost) и 200
микрограма
нетарсудил (netarsudil) (като мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки милилитър от разтвора съдържа 200
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Бистър, безцветен разтвор, pH 5
(приблизително).
Осмолалитет: 280 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Roclanda е показан за понижаване на
повишено вътреочно налягане (ВОН) при
възрастни
пациенти с първична глаукома с
отворен ъгъл или очна хипертония, при
които монотерапията с
простагландин или нетарсудил не води
до достатъчно понижен
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése