Roclanda

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-01-2021

Toimeaine:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Saadav alates:

Santen Oy

ATC kood:

S01EE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

latanoprost / netarsudil

Terapeutiline rühm:

Офталмологични

Terapeutiline ala:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Näidustused:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2021-01-07

Infovoldik

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ROCLANDA 50
МИКРОГРАМА/ML + 200
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
латанопрост + нетарсудил (latanaprost +
netarsudil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Roclanda и за какво 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Roclanda 50 микрограма/ml + 200 микрограма/ml
капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 50
микрограма латанопрост (latanoprost) и 200
микрограма
нетарсудил (netarsudil) (като мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки милилитър от разтвора съдържа 200
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Бистър, безцветен разтвор, pH 5
(приблизително).
Осмолалитет: 280 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Roclanda е показан за понижаване на
повишено вътреочно налягане (ВОН) при
възрастни
пациенти с първична глаукома с
отворен ъгъл или очна хипертония, при
които монотерапията с
простагландин или нетарсудил не води
до достатъчно понижен
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 12-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 12-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-01-2021

Vaadake dokumentide ajalugu