Roclanda

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Saatavilla:

Santen Oy

ATC-koodi:

S01EE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

latanoprost / netarsudil

Terapeuttinen ryhmä:

Офталмологични

Terapeuttinen alue:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Käyttöaiheet:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2021-01-07

Pakkausseloste

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ROCLANDA 50
МИКРОГРАМА/ML + 200
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
латанопрост + нетарсудил (latanaprost +
netarsudil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Roclanda и за какво 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Roclanda 50 микрограма/ml + 200 микрограма/ml
капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 50
микрограма латанопрост (latanoprost) и 200
микрограма
нетарсудил (netarsudil) (като мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки милилитър от разтвора съдържа 200
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Бистър, безцветен разтвор, pH 5
(приблизително).
Осмолалитет: 280 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Roclanda е показан за понижаване на
повишено вътреочно налягане (ВОН) при
възрастни
пациенти с първична глаукома с
отворен ъгъл или очна хипертония, при
които монотерапията с
простагландин или нетарсудил не води
до достатъчно понижен
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia