Roclanda

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-02-2024

Ingredient activ:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Disponibil de la:

Santen Oy

Codul ATC:

S01EE

INN (nume internaţional):

latanoprost / netarsudil

Grupul Terapeutică:

Офталмологични

Zonă Terapeutică:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicații terapeutice:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2021-01-07

Prospect

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ROCLANDA 50
МИКРОГРАМА/ML + 200
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
латанопрост + нетарсудил (latanaprost +
netarsudil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Roclanda и за какво 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Roclanda 50 микрограма/ml + 200 микрограма/ml
капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 50
микрограма латанопрост (latanoprost) и 200
микрограма
нетарсудил (netarsudil) (като мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки милилитър от разтвора съдържа 200
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Бистър, безцветен разтвор, pH 5
(приблизително).
Осмолалитет: 280 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Roclanda е показан за понижаване на
повишено вътреочно налягане (ВОН) при
възрастни
пациенти с първична глаукома с
отворен ъгъл или очна хипертония, при
които монотерапията с
простагландин или нетарсудил не води
до достатъчно понижен
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-01-2021
Prospect Prospect cehă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-01-2021
Prospect Prospect daneză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-01-2021
Prospect Prospect germană 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-01-2021
Prospect Prospect estoniană 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-01-2021
Prospect Prospect greacă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-01-2021
Prospect Prospect engleză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-01-2021
Prospect Prospect franceză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-01-2021
Prospect Prospect italiană 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-01-2021
Prospect Prospect letonă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-01-2021
Prospect Prospect maghiară 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-01-2021
Prospect Prospect malteză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-01-2021
Prospect Prospect olandeză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-01-2021
Prospect Prospect poloneză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-01-2021
Prospect Prospect portugheză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-01-2021
Prospect Prospect română 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-01-2021
Prospect Prospect slovacă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-01-2021
Prospect Prospect slovenă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-01-2021
Prospect Prospect suedeză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-02-2024
Prospect Prospect islandeză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-02-2024
Prospect Prospect croată 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-01-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor