Scemblix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

asciminib hydrochloride

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01EA06

INN (الاسم الدولي):

asciminib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiski līdzekļi

المجال العلاجي:

Leikēmija, mielogēns, hronisks, BCR-ABL pozitīvs

الخصائص العلاجية:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2022-08-25

نشرة المعلومات

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Scemblix 20 mg apvalkotās tabletes
Scemblix 40 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Scemblix 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 21,62 mg asciminiba hidrohlorīda, kas
atbilst 20 mg asciminiba
(
_asciminibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 43 mg laktozes monohidrāta.
Scemblix 40 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 43,24 mg asciminiba hidrohlorīda, kas
atbilst 40 mg asciminiba
(
_asciminibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 86 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Scemblix 20 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes ar
slīpām malām, aptuveni 6 mm
diametrā, ar iespiestu uzņēmuma logotipu vienā pusē un skaitli
“20” otrā pusē.
Scemblix 40 mg apvalkotās tabletes
Violeti baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes ar
slīpām malām, aptuveni 8 mm diametrā,
ar iespiestu uzņēmuma logotipu vienā pusē un skaitli “40”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Scemblix ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar
Filadelfijas hromosomas pozitīvu hronisku
mieloleikozi hroniskajā fāzē (Ph+ HML HF), kas iepriekš ārstēti
ar diviem vai vairākiem
tirozīnkināzes inhibitoriem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze pacientu ar leikozi
diagnostikā un ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 40 mg divas reizes
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Scemblix 20 mg apvalkotās tabletes
Scemblix 40 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Scemblix 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 21,62 mg asciminiba hidrohlorīda, kas
atbilst 20 mg asciminiba
(
_asciminibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 43 mg laktozes monohidrāta.
Scemblix 40 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 43,24 mg asciminiba hidrohlorīda, kas
atbilst 40 mg asciminiba
(
_asciminibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 86 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Scemblix 20 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes ar
slīpām malām, aptuveni 6 mm
diametrā, ar iespiestu uzņēmuma logotipu vienā pusē un skaitli
“20” otrā pusē.
Scemblix 40 mg apvalkotās tabletes
Violeti baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes ar
slīpām malām, aptuveni 8 mm diametrā,
ar iespiestu uzņēmuma logotipu vienā pusē un skaitli “40”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Scemblix ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar
Filadelfijas hromosomas pozitīvu hronisku
mieloleikozi hroniskajā fāzē (Ph+ HML HF), kas iepriekš ārstēti
ar diviem vai vairākiem
tirozīnkināzes inhibitoriem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze pacientu ar leikozi
diagnostikā un ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 40 mg divas reizes
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-09-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات