APO-GLICLAZIDE MR TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Страна: Канада
Език: английски
Източник: Health Canada
Данни за продукта
(SPC)
27-12-2019
Понастоящем някои документи за този продукт не са налични, можете да изпратите заявка до нашата служба за клиенти и ние ще ви уведомим веднага щом успеем да ги получим.
Изпрати заяв.
Изпрати заяв.
Активна съставка:
GLICLAZIDE
Предлага се от:
APOTEX INC
АТС код:
A10BB09
INN (Международно Name):
GLICLAZIDE
дозиране:
30MG
Лекарствена форма:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Композиция:
GLICLAZIDE 30MG
Начин на приложение:
ORAL
Броя в опаковка:
100
Вид предписание :
Prescription
Терапевтична област:
SULFONYLUREAS
Каталог на резюме:
Active ingredient group (AIG) number: 0119934002; AHFS:
Статус Оторизация:
APPROVED
Дата Оторизация:
2008-06-04
Данни за продукта
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
APO-GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
MODIFIED-RELEASE TABLETS
30 MG
MODIFIED-RELEASE BREAKABLE TABLETS
60 MG
Hypoglycemic sulfonylurea - Oral antidiabetic agent
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
December 27, 2019
TORONTO ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NO: 233440
Page 2 of 43
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
......................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
............................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..........................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
............................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................................
15
OVERDOSAGE
.........................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.....................................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................................
20
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
................................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................................
20
PART II: SCI
Прочетете целия документ
