APO-GLICLAZIDE MR TABLET (EXTENDED-RELEASE)
País: Canadá
Língua: inglês
Origem: Health Canada
Características técnicas
(SPC)
27-12-2019
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Ingredientes ativos:
GLICLAZIDE
Disponível em:
APOTEX INC
Código ATC:
A10BB09
DCI (Denominação Comum Internacional):
GLICLAZIDE
Dosagem:
30MG
Forma farmacêutica:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Composição:
GLICLAZIDE 30MG
Via de administração:
ORAL
Unidades em pacote:
100
Tipo de prescrição:
Prescription
Área terapêutica:
SULFONYLUREAS
Resumo do produto:
Active ingredient group (AIG) number: 0119934002; AHFS:
Status de autorização:
APPROVED
Data de autorização:
2008-06-04
Características técnicas
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
APO-GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
MODIFIED-RELEASE TABLETS
30 MG
MODIFIED-RELEASE BREAKABLE TABLETS
60 MG
Hypoglycemic sulfonylurea - Oral antidiabetic agent
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
December 27, 2019
TORONTO ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NO: 233440
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
......................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
............................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..........................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
............................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................................
15
OVERDOSAGE
.........................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.....................................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................................
20
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
................................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................................
20
PART II: SCI
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