APO-GLICLAZIDE MR TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Страна: Канада
мова: англійська
Джерело: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
27-12-2019
Деякі документи на цей товар наразі недоступні. Ви можете надіслати запит до нашої служби підтримки, і ми повідомимо вас, як тільки ми зможемо їх отримати.
Відправляти запит.
Відправляти запит.
Активний інгредієнт:
GLICLAZIDE
Доступна з:
APOTEX INC
Код атс:
A10BB09
ІПН (Міжнародна Ім'я):
GLICLAZIDE
Дозування:
30MG
Фармацевтична форма:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Склад:
GLICLAZIDE 30MG
Адміністрація маршрут:
ORAL
Одиниць в упаковці:
100
Тип рецепту:
Prescription
Терапевтична области:
SULFONYLUREAS
Огляд продуктів:
Active ingredient group (AIG) number: 0119934002; AHFS:
Статус Авторизація:
APPROVED
Дата Авторизація:
2008-06-04
Характеристики продукта
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
APO-GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
MODIFIED-RELEASE TABLETS
30 MG
MODIFIED-RELEASE BREAKABLE TABLETS
60 MG
Hypoglycemic sulfonylurea - Oral antidiabetic agent
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
December 27, 2019
TORONTO ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NO: 233440
Page 2 of 43
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
......................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
............................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..........................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
............................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................................
15
OVERDOSAGE
.........................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.....................................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................................
20
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
................................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................................
20
PART II: SCI
Прочитайте повний документ
