APO-GLICLAZIDE MR TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
27-12-2019
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
GLICLAZIDE
Disponibil de la:
APOTEX INC
Codul ATC:
A10BB09
INN (nume internaţional):
GLICLAZIDE
Dozare:
30MG
Forma farmaceutică:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Compoziție:
GLICLAZIDE 30MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
SULFONYLUREAS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0119934002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2008-06-04
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
APO-GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
MODIFIED-RELEASE TABLETS
30 MG
MODIFIED-RELEASE BREAKABLE TABLETS
60 MG
Hypoglycemic sulfonylurea - Oral antidiabetic agent
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
December 27, 2019
TORONTO ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NO: 233440
Page 2 of 43
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
......................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
............................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..........................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
............................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................................
15
OVERDOSAGE
.........................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.....................................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................................
20
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
................................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................................
20
PART II: SCI
Citiți documentul complet
