APO-GLICLAZIDE MR TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Country: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
27-12-2019
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
GLICLAZIDE
Доступно од:
APOTEX INC
АТЦ код:
A10BB09
INN (Међународно име):
GLICLAZIDE
Дозирање:
30MG
Фармацеутски облик:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Састав:
GLICLAZIDE 30MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
100
Тип рецептора:
Prescription
Терапеутска област:
SULFONYLUREAS
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0119934002; AHFS:
Статус ауторизације:
APPROVED
Датум одобрења:
2008-06-04
Карактеристике производа
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
APO-GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
MODIFIED-RELEASE TABLETS
30 MG
MODIFIED-RELEASE BREAKABLE TABLETS
60 MG
Hypoglycemic sulfonylurea - Oral antidiabetic agent
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
December 27, 2019
TORONTO ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NO: 233440
Page 2 of 43
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
......................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
............................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..........................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
............................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................................
15
OVERDOSAGE
.........................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.....................................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................................
20
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
................................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................................
20
PART II: SCI
Прочитајте комплетан документ
