APO-GLICLAZIDE MR TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
27-12-2019
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
GLICLAZIDE
Prieinama:
APOTEX INC
ATC kodas:
A10BB09
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
GLICLAZIDE
Dozė:
30MG
Vaisto forma:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Sudėtis:
GLICLAZIDE 30MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
100
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
SULFONYLUREAS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0119934002; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROVED
Leidimo data:
2008-06-04
Prekės savybės
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
APO-GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
MODIFIED-RELEASE TABLETS
30 MG
MODIFIED-RELEASE BREAKABLE TABLETS
60 MG
Hypoglycemic sulfonylurea - Oral antidiabetic agent
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
December 27, 2019
TORONTO ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NO: 233440
Page 2 of 43
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
......................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
............................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..........................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
............................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................................
15
OVERDOSAGE
.........................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.....................................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................................
20
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
................................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................................
20
PART II: SCI
Perskaitykite visą dokumentą
