APO-GLICLAZIDE MR TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
27-12-2019
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
GLICLAZIDE
Διαθέσιμο από:
APOTEX INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
A10BB09
INN (Διεθνής Όνομα):
GLICLAZIDE
Δοσολογία:
30MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Σύνθεση:
GLICLAZIDE 30MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
SULFONYLUREAS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0119934002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2008-06-04
Αρχείο Π.Χ.Π.
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
APO-GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
MODIFIED-RELEASE TABLETS
30 MG
MODIFIED-RELEASE BREAKABLE TABLETS
60 MG
Hypoglycemic sulfonylurea - Oral antidiabetic agent
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
December 27, 2019
TORONTO ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NO: 233440
Page 2 of 43
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
......................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
............................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..........................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
............................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................................
15
OVERDOSAGE
.........................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.....................................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................................
20
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
................................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................................
20
PART II: SCI
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
