Beovu

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

brolucizumab

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited 

АТС код:

S01

INN (Международно Name):

brolucizumab

Терапевтична група:

Ophthalmologicals

Терапевтична област:

Mokro makularna degeneracija

Терапевтични показания:

Beovu prikazan kod odraslih za liječenje неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (AMD).

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2020-02-13

Листовка

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BEOVU 120 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
brolucizumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo kakvu nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Beovu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Beovu
3.
Kako se daje Beovu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Beovu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BEOVU I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BEOVU
Beovu sadrži djelatnu tvar brolucizumab, koja pripada skupini
lijekova zvanih lijekovi protiv
neovaskularizacije. Vaš liječnik ubrizgava Beovu u oko radi
liječenja bolesti oka koje mogu utjecati
na Vaš vid.
ZA ŠTO SE BEOVU KORISTI
Beovu se koristi u odraslih za liječenje bolesti oka koje nastaju
kada se abnormalne krvne žile stvaraju
i rastu ispod makule. Makula, koja je u stražnjem dijelu oka,
zadužena je za jasnoću vida. Abnormalne
krvne žile mogu propuštati tekućinu ili krv u oko i utjecati na
funkciju makule te tako uzrokovati
bolesti koje mogu dovesti do smanjenja vida, kao što su:
•
vlažna senilna makularna degeneracija (vlažni AMD)
•
dijabetički makularni edem (DME).
KAKO BEOVU DJELUJE
Beovu može usporiti progresiju bolesti i tako održati ili čak
poboljšati Vaš vid.
Poremećene krvne žile
koje propuštaju
tekućinu ili krv u
makulu
36
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE BEOVU
NE SMIJETE PRIMATI BEOVU:
-
ako ste alergični na brolucizumab ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naved
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 120 mg brolucizumaba*.
* Brolucizumab je jednolančani fragment Fv (scFv) humaniziranog
monoklonskog antitijela
proizveden na stanicama
_Escherichia coli_
tehnologijom rekombinantne DNA.
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 19,8 mg brolucizumaba u 0,165 ml
otopine. To osigurava iskoristivu
količinu za primjenu jednokratne doze od 0,05 ml otopine koja sadrži
6 mg brolucizumaba.
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 27,6 mg brolucizumaba u 0,23 ml otopine. To
osigurava iskoristivu količinu za
primjenu jednokratne doze od 0,05 ml otopine koja sadrži 6 mg
brolucizumaba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna, bezbojna do blago smećkastožućkasta
vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Beovu je indiciran u odraslih za liječenje
•
neovaskularne (vlažne) senilne makularne degeneracije (engl.
_age-related macular _
_degeneration_
, AMD) (vidjeti dio 5.1),
•
oštećenja vida uzrokovanog dijabetičkim makularnim edemom (DME)
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Beovu mora primjenjivati kvalificirani oftalmolog s iskustvom u
primjeni intravitrealnih injekcija.
3
Doziranje
_Vlažni AMD _
_Početak liječenja – udarna doza _
Preporučena doza iznosi 6 mg brolucizumaba (0,05 ml otopine)
primijenjeno intravitrealnom
injekcijom svaka 4 tjedna (jednom mjesečno) za prve 3 doze. Procjenu
aktivnosti bolesti preporučuje
se napraviti 16
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-10-2023
Листовка Листовка испански 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-02-2024
Листовка Листовка чешки 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-02-2024
Листовка Листовка датски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-02-2024
Листовка Листовка немски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-02-2024
Листовка Листовка естонски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-02-2024
Листовка Листовка гръцки 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-02-2024
Листовка Листовка английски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-04-2022
Листовка Листовка френски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-02-2024
Листовка Листовка италиански 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-10-2023
Листовка Листовка латвийски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-10-2023
Листовка Листовка литовски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-02-2024
Листовка Листовка унгарски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-02-2024
Листовка Листовка малтийски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-10-2023
Листовка Листовка полски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-02-2024
Листовка Листовка португалски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-10-2023
Листовка Листовка румънски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-02-2024
Листовка Листовка словашки 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-02-2024
Листовка Листовка словенски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-10-2023
Листовка Листовка фински 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-02-2024
Листовка Листовка шведски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-02-2024
Листовка Листовка норвежки 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-02-2024
Листовка Листовка исландски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите