Beovu

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-10-2023

Virkt innihaldsefni:

brolucizumab

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited 

ATC númer:

S01

INN (Alþjóðlegt nafn):

brolucizumab

Meðferðarhópur:

Ophthalmologicals

Lækningarsvæði:

Mokro makularna degeneracija

Ábendingar:

Beovu prikazan kod odraslih za liječenje неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (AMD).

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2020-02-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BEOVU 120 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
brolucizumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo kakvu nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Beovu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Beovu
3.
Kako se daje Beovu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Beovu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BEOVU I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BEOVU
Beovu sadrži djelatnu tvar brolucizumab, koja pripada skupini
lijekova zvanih lijekovi protiv
neovaskularizacije. Vaš liječnik ubrizgava Beovu u oko radi
liječenja bolesti oka koje mogu utjecati
na Vaš vid.
ZA ŠTO SE BEOVU KORISTI
Beovu se koristi u odraslih za liječenje bolesti oka koje nastaju
kada se abnormalne krvne žile stvaraju
i rastu ispod makule. Makula, koja je u stražnjem dijelu oka,
zadužena je za jasnoću vida. Abnormalne
krvne žile mogu propuštati tekućinu ili krv u oko i utjecati na
funkciju makule te tako uzrokovati
bolesti koje mogu dovesti do smanjenja vida, kao što su:
•
vlažna senilna makularna degeneracija (vlažni AMD)
•
dijabetički makularni edem (DME).
KAKO BEOVU DJELUJE
Beovu može usporiti progresiju bolesti i tako održati ili čak
poboljšati Vaš vid.
Poremećene krvne žile
koje propuštaju
tekućinu ili krv u
makulu
36
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE BEOVU
NE SMIJETE PRIMATI BEOVU:
-
ako ste alergični na brolucizumab ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naved
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 120 mg brolucizumaba*.
* Brolucizumab je jednolančani fragment Fv (scFv) humaniziranog
monoklonskog antitijela
proizveden na stanicama
_Escherichia coli_
tehnologijom rekombinantne DNA.
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 19,8 mg brolucizumaba u 0,165 ml
otopine. To osigurava iskoristivu
količinu za primjenu jednokratne doze od 0,05 ml otopine koja sadrži
6 mg brolucizumaba.
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 27,6 mg brolucizumaba u 0,23 ml otopine. To
osigurava iskoristivu količinu za
primjenu jednokratne doze od 0,05 ml otopine koja sadrži 6 mg
brolucizumaba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna, bezbojna do blago smećkastožućkasta
vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Beovu je indiciran u odraslih za liječenje
•
neovaskularne (vlažne) senilne makularne degeneracije (engl.
_age-related macular _
_degeneration_
, AMD) (vidjeti dio 5.1),
•
oštećenja vida uzrokovanog dijabetičkim makularnim edemom (DME)
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Beovu mora primjenjivati kvalificirani oftalmolog s iskustvom u
primjeni intravitrealnih injekcija.
3
Doziranje
_Vlažni AMD _
_Početak liječenja – udarna doza _
Preporučena doza iznosi 6 mg brolucizumaba (0,05 ml otopine)
primijenjeno intravitrealnom
injekcijom svaka 4 tjedna (jednom mjesečno) za prve 3 doze. Procjenu
aktivnosti bolesti preporučuje
se napraviti 16
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-04-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu