Beovu

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

brolucizumab

Доступно од:

Novartis Europharm Limited 

АТЦ код:

S01

INN (Међународно име):

brolucizumab

Терапеутска група:

Ophthalmologicals

Терапеутска област:

Mokro makularna degeneracija

Терапеутске индикације:

Beovu prikazan kod odraslih za liječenje неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (AMD).

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2020-02-13

Информативни летак

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BEOVU 120 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
brolucizumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo kakvu nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Beovu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Beovu
3.
Kako se daje Beovu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Beovu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BEOVU I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BEOVU
Beovu sadrži djelatnu tvar brolucizumab, koja pripada skupini
lijekova zvanih lijekovi protiv
neovaskularizacije. Vaš liječnik ubrizgava Beovu u oko radi
liječenja bolesti oka koje mogu utjecati
na Vaš vid.
ZA ŠTO SE BEOVU KORISTI
Beovu se koristi u odraslih za liječenje bolesti oka koje nastaju
kada se abnormalne krvne žile stvaraju
i rastu ispod makule. Makula, koja je u stražnjem dijelu oka,
zadužena je za jasnoću vida. Abnormalne
krvne žile mogu propuštati tekućinu ili krv u oko i utjecati na
funkciju makule te tako uzrokovati
bolesti koje mogu dovesti do smanjenja vida, kao što su:
•
vlažna senilna makularna degeneracija (vlažni AMD)
•
dijabetički makularni edem (DME).
KAKO BEOVU DJELUJE
Beovu može usporiti progresiju bolesti i tako održati ili čak
poboljšati Vaš vid.
Poremećene krvne žile
koje propuštaju
tekućinu ili krv u
makulu
36
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE BEOVU
NE SMIJETE PRIMATI BEOVU:
-
ako ste alergični na brolucizumab ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naved
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 120 mg brolucizumaba*.
* Brolucizumab je jednolančani fragment Fv (scFv) humaniziranog
monoklonskog antitijela
proizveden na stanicama
_Escherichia coli_
tehnologijom rekombinantne DNA.
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 19,8 mg brolucizumaba u 0,165 ml
otopine. To osigurava iskoristivu
količinu za primjenu jednokratne doze od 0,05 ml otopine koja sadrži
6 mg brolucizumaba.
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 27,6 mg brolucizumaba u 0,23 ml otopine. To
osigurava iskoristivu količinu za
primjenu jednokratne doze od 0,05 ml otopine koja sadrži 6 mg
brolucizumaba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna, bezbojna do blago smećkastožućkasta
vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Beovu je indiciran u odraslih za liječenje
•
neovaskularne (vlažne) senilne makularne degeneracije (engl.
_age-related macular _
_degeneration_
, AMD) (vidjeti dio 5.1),
•
oštećenja vida uzrokovanog dijabetičkim makularnim edemom (DME)
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Beovu mora primjenjivati kvalificirani oftalmolog s iskustvom u
primjeni intravitrealnih injekcija.
3
Doziranje
_Vlažni AMD _
_Početak liječenja – udarna doza _
Preporučena doza iznosi 6 mg brolucizumaba (0,05 ml otopine)
primijenjeno intravitrealnom
injekcijom svaka 4 tjedna (jednom mjesečno) za prve 3 doze. Procjenu
aktivnosti bolesti preporučuje
se napraviti 16
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 22-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената