Beovu

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

brolucizumab

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kód:

S01

INN (nemzetközi neve):

brolucizumab

Terápiás csoport:

Ophthalmologicals

Terápiás terület:

Mokro makularna degeneracija

Terápiás javallatok:

Beovu prikazan kod odraslih za liječenje неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (AMD).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2020-02-13

Betegtájékoztató

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BEOVU 120 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
brolucizumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo kakvu nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Beovu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Beovu
3.
Kako se daje Beovu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Beovu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BEOVU I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BEOVU
Beovu sadrži djelatnu tvar brolucizumab, koja pripada skupini
lijekova zvanih lijekovi protiv
neovaskularizacije. Vaš liječnik ubrizgava Beovu u oko radi
liječenja bolesti oka koje mogu utjecati
na Vaš vid.
ZA ŠTO SE BEOVU KORISTI
Beovu se koristi u odraslih za liječenje bolesti oka koje nastaju
kada se abnormalne krvne žile stvaraju
i rastu ispod makule. Makula, koja je u stražnjem dijelu oka,
zadužena je za jasnoću vida. Abnormalne
krvne žile mogu propuštati tekućinu ili krv u oko i utjecati na
funkciju makule te tako uzrokovati
bolesti koje mogu dovesti do smanjenja vida, kao što su:
•
vlažna senilna makularna degeneracija (vlažni AMD)
•
dijabetički makularni edem (DME).
KAKO BEOVU DJELUJE
Beovu može usporiti progresiju bolesti i tako održati ili čak
poboljšati Vaš vid.
Poremećene krvne žile
koje propuštaju
tekućinu ili krv u
makulu
36
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE BEOVU
NE SMIJETE PRIMATI BEOVU:
-
ako ste alergični na brolucizumab ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naved
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 120 mg brolucizumaba*.
* Brolucizumab je jednolančani fragment Fv (scFv) humaniziranog
monoklonskog antitijela
proizveden na stanicama
_Escherichia coli_
tehnologijom rekombinantne DNA.
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 19,8 mg brolucizumaba u 0,165 ml
otopine. To osigurava iskoristivu
količinu za primjenu jednokratne doze od 0,05 ml otopine koja sadrži
6 mg brolucizumaba.
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 27,6 mg brolucizumaba u 0,23 ml otopine. To
osigurava iskoristivu količinu za
primjenu jednokratne doze od 0,05 ml otopine koja sadrži 6 mg
brolucizumaba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna, bezbojna do blago smećkastožućkasta
vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Beovu je indiciran u odraslih za liječenje
•
neovaskularne (vlažne) senilne makularne degeneracije (engl.
_age-related macular _
_degeneration_
, AMD) (vidjeti dio 5.1),
•
oštećenja vida uzrokovanog dijabetičkim makularnim edemom (DME)
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Beovu mora primjenjivati kvalificirani oftalmolog s iskustvom u
primjeni intravitrealnih injekcija.
3
Doziranje
_Vlažni AMD _
_Početak liječenja – udarna doza _
Preporučena doza iznosi 6 mg brolucizumaba (0,05 ml otopine)
primijenjeno intravitrealnom
injekcijom svaka 4 tjedna (jednom mjesečno) za prve 3 doze. Procjenu
aktivnosti bolesti preporučuje
se napraviti 16
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése