Beovu

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2023

유효 성분:

brolucizumab

제공처:

Novartis Europharm Limited 

ATC 코드:

S01

INN (International Name):

brolucizumab

치료 그룹:

Ophthalmologicals

치료 영역:

Mokro makularna degeneracija

치료 징후:

Beovu prikazan kod odraslih za liječenje неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (AMD).

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2020-02-13

환자 정보 전단

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BEOVU 120 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
brolucizumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo kakvu nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Beovu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Beovu
3.
Kako se daje Beovu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Beovu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BEOVU I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BEOVU
Beovu sadrži djelatnu tvar brolucizumab, koja pripada skupini
lijekova zvanih lijekovi protiv
neovaskularizacije. Vaš liječnik ubrizgava Beovu u oko radi
liječenja bolesti oka koje mogu utjecati
na Vaš vid.
ZA ŠTO SE BEOVU KORISTI
Beovu se koristi u odraslih za liječenje bolesti oka koje nastaju
kada se abnormalne krvne žile stvaraju
i rastu ispod makule. Makula, koja je u stražnjem dijelu oka,
zadužena je za jasnoću vida. Abnormalne
krvne žile mogu propuštati tekućinu ili krv u oko i utjecati na
funkciju makule te tako uzrokovati
bolesti koje mogu dovesti do smanjenja vida, kao što su:
•
vlažna senilna makularna degeneracija (vlažni AMD)
•
dijabetički makularni edem (DME).
KAKO BEOVU DJELUJE
Beovu može usporiti progresiju bolesti i tako održati ili čak
poboljšati Vaš vid.
Poremećene krvne žile
koje propuštaju
tekućinu ili krv u
makulu
36
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE BEOVU
NE SMIJETE PRIMATI BEOVU:
-
ako ste alergični na brolucizumab ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naved
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 120 mg brolucizumaba*.
* Brolucizumab je jednolančani fragment Fv (scFv) humaniziranog
monoklonskog antitijela
proizveden na stanicama
_Escherichia coli_
tehnologijom rekombinantne DNA.
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 19,8 mg brolucizumaba u 0,165 ml
otopine. To osigurava iskoristivu
količinu za primjenu jednokratne doze od 0,05 ml otopine koja sadrži
6 mg brolucizumaba.
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 27,6 mg brolucizumaba u 0,23 ml otopine. To
osigurava iskoristivu količinu za
primjenu jednokratne doze od 0,05 ml otopine koja sadrži 6 mg
brolucizumaba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna, bezbojna do blago smećkastožućkasta
vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Beovu je indiciran u odraslih za liječenje
•
neovaskularne (vlažne) senilne makularne degeneracije (engl.
_age-related macular _
_degeneration_
, AMD) (vidjeti dio 5.1),
•
oštećenja vida uzrokovanog dijabetičkim makularnim edemom (DME)
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Beovu mora primjenjivati kvalificirani oftalmolog s iskustvom u
primjeni intravitrealnih injekcija.
3
Doziranje
_Vlažni AMD _
_Početak liječenja – udarna doza _
Preporučena doza iznosi 6 mg brolucizumaba (0,05 ml otopine)
primijenjeno intravitrealnom
injekcijom svaka 4 tjedna (jednom mjesečno) za prve 3 doze. Procjenu
aktivnosti bolesti preporučuje
se napraviti 16
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기