Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

Teva B.V. 

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Терапевтична област:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Терапевтични показания:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή Σε ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Αποτραβηγμένος

Дата Оторизация:

2009-09-21

Листовка

                                31
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓ
ΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό
το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποι
ό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το
Clopidogrel Teva Pharma
4.
Πιθανές α
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμι
κό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από
7
ημέρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίο
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-04-2016
Листовка Листовка испански 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-02-2016
Листовка Листовка чешки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-02-2016
Листовка Листовка датски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-02-2016
Листовка Листовка немски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-02-2016
Листовка Листовка естонски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-02-2016
Листовка Листовка английски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-04-2016
Листовка Листовка френски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-02-2016
Листовка Листовка италиански 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-04-2016
Листовка Листовка латвийски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-04-2016
Листовка Листовка литовски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-02-2016
Листовка Листовка унгарски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-02-2016
Листовка Листовка малтийски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-04-2016
Листовка Листовка полски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-02-2016
Листовка Листовка португалски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-04-2016
Листовка Листовка румънски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-02-2016
Листовка Листовка словашки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-02-2016
Листовка Листовка словенски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-04-2016
Листовка Листовка фински 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-02-2016
Листовка Листовка шведски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-02-2016
Листовка Листовка норвежки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-02-2016
Листовка Листовка исландски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-02-2016
Листовка Листовка хърватски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите