Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-02-2016

Werkstoffen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

therapeutische indicaties:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή Σε ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                31
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓ
ΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό
το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποι
ό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το
Clopidogrel Teva Pharma
4.
Πιθανές α
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμι
κό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από
7
ημέρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίο
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-02-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-02-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-04-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product