Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible des:

Teva B.V. 

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή Σε ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Αποτραβηγμένος

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                31
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓ
ΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό
το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποι
ό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το
Clopidogrel Teva Pharma
4.
Πιθανές α
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμι
κό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από
7
ημέρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίο
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-02-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-02-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-02-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte