Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible desde:

Teva B.V. 

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή Σε ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Αποτραβηγμένος

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                31
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓ
ΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό
το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποι
ό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το
Clopidogrel Teva Pharma
4.
Πιθανές α
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμι
κό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από
7
ημέρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίο
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-02-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 26-02-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-02-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-02-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-02-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-02-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-02-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-02-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-02-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-02-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-02-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-02-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-02-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-02-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-02-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-02-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto