Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-02-2016

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrochloride)

Commercializzato da:

Teva B.V. 

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Area terapeutica:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Indicazioni terapeutiche:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή Σε ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Αποτραβηγμένος

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                31
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓ
ΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό
το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποι
ό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το
Clopidogrel Teva Pharma
4.
Πιθανές α
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμι
κό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από
7
ημέρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίο
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-02-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-02-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-02-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-02-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-02-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-02-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-02-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-02-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-02-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto