Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

clopidogrel (as hydrochloride)

Available from:

Teva B.V. 

ATC code:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Therapeutic group:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Therapeutic indications:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή Σε ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2009-09-21

Patient Information leaflet

                                31
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓ
ΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό
το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποι
ό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το
Clopidogrel Teva Pharma
4.
Πιθανές α
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμι
κό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από
7
ημέρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίο
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-02-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-02-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-02-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-02-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-02-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-02-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-02-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-02-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-04-2016

Search alerts related to this product