Ipreziv

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Azilsartan medoxomil

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

C09CA09

INN (Международно Name):

azilsartan medoxomil

Терапевтична група:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапевтична област:

vysoký tlak

Терапевтични показания:

Ipreziv je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2011-12-07

Листовка

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETY
IPREZIV 40 MG TABLETY
IPREZIV 80 MG TABLETY
azilsartan medoxomil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.Ak sa u vás
vyskytne akýkoľvek vedľajší
účinok, obráťte sa na svojho lekára, alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ipreziv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ipreziv
3.
Ako užívať Ipreziv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ipreziv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IPREZIV A NA ČO SA POUŽÍVA
Ipreziv obsahuje liečivo nazývané azilsartan medoxomil a patrí do
skupiny liekov nazývaných
antagonisty receptora angiotenzínu II (AIIRA). Angiotenzín II je
látka, ktorá sa prirodzene vyskytuje v
ľudskom tele a ktorá spôsobuje stiahnutie krvných ciev, čím sa
zvyšuje tlak krvi. Ipreziv blokuje tento
účinok tak, že rozširuje cievy, čím pomáha znižovať tlak
krvi.
Tento liek sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku
(primárnej hype
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                _ _
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ipreziv 20 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 20 mg azilsartanu medoxomilu (ako draslík).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele až takmer biele okrúhle tablety s priemerom 6,0 mm s
vyrazeným nápisom „ASL“ na jednej
strane a „20“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ipreziv je indikovaný na liečbu primárnej hypertenzie u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka je 40 mg raz denne. U pacientov,
ktorých tlak krvi nie je dostatočne
kontrolovaný nižšou dávkou, sa môže dávka zvýšiť na
maximálne 80 mg raz denne.
Takmer maximálny antihypertenzívny účinok je zjavný po 2
týždňoch, maximálny účinok sa dosiahne
o 4 týždne.
Ak tlak krvi nie je dostatočne kontrolovaný samotným Iprezivom,
ďalšie zníženie tlaku krvi sa dá
dosiahnuť, ak sa Ipreziv podáva súbežne spolu s inými
antihypertenzívami, vrátane diuretík (napr.
chlórtalidónu a hydrochlorotiazidu) a blokátorov vápnikových
kanálov (pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
_ _
Osobitné populácie
_Starší ľudia (65 rokov a viac) _
U starších pacientov nie je potrebná úprava počiatočného
dávkovania Iprezivu (pozri časť 5.2), aj
keď u veľmi starých pacientov (≥ 75 rokov), u ktorých hrozí
riziko hypotenzie, je možné zvážiť dávku
20 mg lieku ako počiatočnú dávku.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s hypertenziou so závážnou poruchou funkcie obličiek a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-12-2014
Листовка Листовка испански 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-12-2014
Листовка Листовка чешки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-12-2014
Листовка Листовка датски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-12-2014
Листовка Листовка немски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-12-2014
Листовка Листовка естонски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-12-2014
Листовка Листовка гръцки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-12-2014
Листовка Листовка английски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-12-2014
Листовка Листовка френски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-12-2014
Листовка Листовка италиански 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-12-2014
Листовка Листовка латвийски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-12-2014
Листовка Листовка литовски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-12-2014
Листовка Листовка унгарски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-12-2014
Листовка Листовка малтийски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-12-2014
Листовка Листовка полски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-12-2014
Листовка Листовка португалски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-12-2014
Листовка Листовка румънски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-12-2014
Листовка Листовка словенски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-12-2014
Листовка Листовка фински 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-12-2014
Листовка Листовка шведски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-12-2014
Листовка Листовка норвежки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-12-2014
Листовка Листовка исландски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-12-2014
Листовка Листовка хърватски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите