Ipreziv

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-12-2014

有効成分:

Azilsartan medoxomil

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

C09CA09

INN(国際名):

azilsartan medoxomil

治療群:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

治療領域:

vysoký tlak

適応症:

Ipreziv je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2011-12-07

情報リーフレット

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETY
IPREZIV 40 MG TABLETY
IPREZIV 80 MG TABLETY
azilsartan medoxomil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.Ak sa u vás
vyskytne akýkoľvek vedľajší
účinok, obráťte sa na svojho lekára, alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ipreziv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ipreziv
3.
Ako užívať Ipreziv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ipreziv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IPREZIV A NA ČO SA POUŽÍVA
Ipreziv obsahuje liečivo nazývané azilsartan medoxomil a patrí do
skupiny liekov nazývaných
antagonisty receptora angiotenzínu II (AIIRA). Angiotenzín II je
látka, ktorá sa prirodzene vyskytuje v
ľudskom tele a ktorá spôsobuje stiahnutie krvných ciev, čím sa
zvyšuje tlak krvi. Ipreziv blokuje tento
účinok tak, že rozširuje cievy, čím pomáha znižovať tlak
krvi.
Tento liek sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku
(primárnej hype
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                _ _
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ipreziv 20 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 20 mg azilsartanu medoxomilu (ako draslík).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele až takmer biele okrúhle tablety s priemerom 6,0 mm s
vyrazeným nápisom „ASL“ na jednej
strane a „20“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ipreziv je indikovaný na liečbu primárnej hypertenzie u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka je 40 mg raz denne. U pacientov,
ktorých tlak krvi nie je dostatočne
kontrolovaný nižšou dávkou, sa môže dávka zvýšiť na
maximálne 80 mg raz denne.
Takmer maximálny antihypertenzívny účinok je zjavný po 2
týždňoch, maximálny účinok sa dosiahne
o 4 týždne.
Ak tlak krvi nie je dostatočne kontrolovaný samotným Iprezivom,
ďalšie zníženie tlaku krvi sa dá
dosiahnuť, ak sa Ipreziv podáva súbežne spolu s inými
antihypertenzívami, vrátane diuretík (napr.
chlórtalidónu a hydrochlorotiazidu) a blokátorov vápnikových
kanálov (pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
_ _
Osobitné populácie
_Starší ľudia (65 rokov a viac) _
U starších pacientov nie je potrebná úprava počiatočného
dávkovania Iprezivu (pozri časť 5.2), aj
keď u veľmi starých pacientov (≥ 75 rokov), u ktorých hrozí
riziko hypotenzie, je možné zvážiť dávku
20 mg lieku ako počiatočnú dávku.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s hypertenziou so závážnou poruchou funkcie obličiek a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-12-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-12-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-12-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する