Ipreziv

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Azilsartan medoxomil

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

C09CA09

INN (שם בינלאומי):

azilsartan medoxomil

קבוצה תרפויטית:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

איזור תרפויטי:

vysoký tlak

סממני תרפויטית:

Ipreziv je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

uzavretý

תאריך אישור:

2011-12-07

עלון מידע

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETY
IPREZIV 40 MG TABLETY
IPREZIV 80 MG TABLETY
azilsartan medoxomil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.Ak sa u vás
vyskytne akýkoľvek vedľajší
účinok, obráťte sa na svojho lekára, alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ipreziv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ipreziv
3.
Ako užívať Ipreziv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ipreziv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IPREZIV A NA ČO SA POUŽÍVA
Ipreziv obsahuje liečivo nazývané azilsartan medoxomil a patrí do
skupiny liekov nazývaných
antagonisty receptora angiotenzínu II (AIIRA). Angiotenzín II je
látka, ktorá sa prirodzene vyskytuje v
ľudskom tele a ktorá spôsobuje stiahnutie krvných ciev, čím sa
zvyšuje tlak krvi. Ipreziv blokuje tento
účinok tak, že rozširuje cievy, čím pomáha znižovať tlak
krvi.
Tento liek sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku
(primárnej hype
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                _ _
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ipreziv 20 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 20 mg azilsartanu medoxomilu (ako draslík).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele až takmer biele okrúhle tablety s priemerom 6,0 mm s
vyrazeným nápisom „ASL“ na jednej
strane a „20“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ipreziv je indikovaný na liečbu primárnej hypertenzie u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka je 40 mg raz denne. U pacientov,
ktorých tlak krvi nie je dostatočne
kontrolovaný nižšou dávkou, sa môže dávka zvýšiť na
maximálne 80 mg raz denne.
Takmer maximálny antihypertenzívny účinok je zjavný po 2
týždňoch, maximálny účinok sa dosiahne
o 4 týždne.
Ak tlak krvi nie je dostatočne kontrolovaný samotným Iprezivom,
ďalšie zníženie tlaku krvi sa dá
dosiahnuť, ak sa Ipreziv podáva súbežne spolu s inými
antihypertenzívami, vrátane diuretík (napr.
chlórtalidónu a hydrochlorotiazidu) a blokátorov vápnikových
kanálov (pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
_ _
Osobitné populácie
_Starší ľudia (65 rokov a viac) _
U starších pacientov nie je potrebná úprava počiatočného
dávkovania Iprezivu (pozri časť 5.2), aj
keď u veľmi starých pacientov (≥ 75 rokov), u ktorých hrozí
riziko hypotenzie, je možné zvážiť dávku
20 mg lieku ako počiatočnú dávku.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s hypertenziou so závážnou poruchou funkcie obličiek a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-12-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים