Meloxidyl

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

μελοξικάμη

Предлага се от:

Ceva Santé Animale

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Терапевтична област:

Οξικάμες

Терапевтични показания:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά την ορθοπεδική και των μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2007-01-15

Листовка

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
10, 32 & 100 ML
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
FRANCE
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITALY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
Meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει 1,5 mg meloxicam
2 mg sodium benzoate
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση για 1 ml
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά)
Meloxicam
1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ
Sodium benzoate
2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωχρό κίτρινο πόσιµο εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χρησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να µη χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδοµάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καµία.
4.5.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητε
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-09-2010
Листовка Листовка испански 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-02-2019
Листовка Листовка чешки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-02-2019
Листовка Листовка датски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-02-2019
Листовка Листовка немски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-02-2019
Листовка Листовка естонски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-02-2019
Листовка Листовка английски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-09-2010
Листовка Листовка френски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-02-2019
Листовка Листовка италиански 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-09-2010
Листовка Листовка латвийски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-09-2010
Листовка Листовка литовски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-02-2019
Листовка Листовка унгарски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-02-2019
Листовка Листовка малтийски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-09-2010
Листовка Листовка нидерландски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-09-2010
Листовка Листовка полски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-02-2019
Листовка Листовка португалски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-09-2010
Листовка Листовка румънски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-02-2019
Листовка Листовка словашки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-02-2019
Листовка Листовка словенски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-09-2010
Листовка Листовка фински 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-02-2019
Листовка Листовка шведски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-02-2019
Листовка Листовка норвежки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-02-2019
Листовка Листовка исландски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-02-2019
Листовка Листовка хърватски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-02-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите