Meloxidyl

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-02-2019

Werkstoffen:

μελοξικάμη

Beschikbaar vanaf:

Ceva Santé Animale

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Therapeutisch gebied:

Οξικάμες

therapeutische indicaties:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά την ορθοπεδική και των μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2007-01-15

Bijsluiter

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
10, 32 & 100 ML
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
FRANCE
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITALY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
Meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει 1,5 mg meloxicam
2 mg sodium benzoate
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση για 1 ml
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά)
Meloxicam
1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ
Sodium benzoate
2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωχρό κίτρινο πόσιµο εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χρησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να µη χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδοµάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καµία.
4.5.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητε
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-02-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten