Meloxidyl

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

μελοξικάμη

Disponibbli minn:

Ceva Santé Animale

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Żona terapewtika:

Οξικάμες

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά την ορθοπεδική και των μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
10, 32 & 100 ML
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
FRANCE
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITALY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
Meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει 1,5 mg meloxicam
2 mg sodium benzoate
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση για 1 ml
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά)
Meloxicam
1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ
Sodium benzoate
2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωχρό κίτρινο πόσιµο εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χρησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να µη χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδοµάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καµία.
4.5.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητε
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-02-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti