Meloxidyl

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-02-2019

Ingredient activ:

μελοξικάμη

Disponibil de la:

Ceva Santé Animale

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Zonă Terapeutică:

Οξικάμες

Indicații terapeutice:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά την ορθοπεδική και των μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2007-01-15

Prospect

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
10, 32 & 100 ML
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
FRANCE
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITALY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
Meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει 1,5 mg meloxicam
2 mg sodium benzoate
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση για 1 ml
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά)
Meloxicam
1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ
Sodium benzoate
2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωχρό κίτρινο πόσιµο εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χρησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να µη χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδοµάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καµία.
4.5.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητε
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-09-2010
Prospect Prospect spaniolă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-09-2010
Prospect Prospect cehă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-09-2010
Prospect Prospect daneză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-09-2010
Prospect Prospect germană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-09-2010
Prospect Prospect estoniană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-09-2010
Prospect Prospect engleză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-09-2010
Prospect Prospect franceză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-09-2010
Prospect Prospect italiană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-09-2010
Prospect Prospect letonă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-09-2010
Prospect Prospect lituaniană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-09-2010
Prospect Prospect maghiară 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-09-2010
Prospect Prospect malteză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-09-2010
Prospect Prospect olandeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-09-2010
Prospect Prospect poloneză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-09-2010
Prospect Prospect portugheză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-09-2010
Prospect Prospect română 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-09-2010
Prospect Prospect slovacă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-09-2010
Prospect Prospect slovenă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-09-2010
Prospect Prospect finlandeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-09-2010
Prospect Prospect suedeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-09-2010
Prospect Prospect norvegiană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-02-2019
Prospect Prospect islandeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-02-2019
Prospect Prospect croată 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-02-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor