Meloxidyl

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-09-2010

Aktivna sestavina:

μελοξικάμη

Dostopno od:

Ceva Santé Animale

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Terapevtsko območje:

Οξικάμες

Terapevtske indikacije:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά την ορθοπεδική και των μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2007-01-15

Navodilo za uporabo

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
10, 32 & 100 ML
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
FRANCE
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITALY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
Meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει 1,5 mg meloxicam
2 mg sodium benzoate
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση για 1 ml
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά)
Meloxicam
1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ
Sodium benzoate
2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωχρό κίτρινο πόσιµο εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χρησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να µη χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδοµάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καµία.
4.5.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητε
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov