Meloxidyl

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

μελοξικάμη

Disponible desde:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Área terapéutica:

Οξικάμες

indicaciones terapéuticas:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά την ορθοπεδική και των μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2007-01-15

Información para el usuario

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
10, 32 & 100 ML
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
FRANCE
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITALY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
Meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει 1,5 mg meloxicam
2 mg sodium benzoate
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση για 1 ml
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά)
Meloxicam
1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ
Sodium benzoate
2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωχρό κίτρινο πόσιµο εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χρησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να µη χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδοµάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καµία.
4.5.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητε
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-02-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos