Meloxidyl

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-02-2019

Principio attivo:

μελοξικάμη

Commercializzato da:

Ceva Santé Animale

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Area terapeutica:

Οξικάμες

Indicazioni terapeutiche:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά την ορθοπεδική και των μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2007-01-15

Foglio illustrativo

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
10, 32 & 100 ML
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
FRANCE
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITALY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
Meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει 1,5 mg meloxicam
2 mg sodium benzoate
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση για 1 ml
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά)
Meloxicam
1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ
Sodium benzoate
2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωχρό κίτρινο πόσιµο εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χρησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να µη χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδοµάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καµία.
4.5.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητε
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-02-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti