Osurnia

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QS02CA90

INN (Международно Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Терапевтична група:

honden

Терапевтична област:

Corticosteroïden en anti-infectives in combinatie

Терапевтични показания:

Behandeling van acute otitis externa.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2014-07-31

Листовка

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
OSURNIA OORGEL VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunnig voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Verenigd
Koninkrijk
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
terbinafine/florfenicol/betamethasonacetaat
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis (1,2 g): 10 mg terbinafine, 10 mg florfenicol en 1 mg
betamethasonacetaat
Hulpstof: 1 mg butylhydroxytolueen (E 321)
Gebroken witte tot lichtgele doorzichtige gel.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose
(demodectische schurft).
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren.
6.
BIJWERKINGEN
Doofheid of gehoorverlies, meestal tijdelijk, is in zeer zeldzame
gevallen gemeld na gebruik bij
honden, meestal bij oudere dieren, volgens ervaring na toelating op de
markt.
Reacties op de toedieningsplaats (d.w.z. erytheem, pijn, pruritis,
oedeem en ulcus) zijn in zeer
zeldzame gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
Overgevoeligheidsreacties, waaronder gezichtsoedeem, urticaria en
shock, zijn in zeer zeldzame
gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
-
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1,2 g):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Terbinafine (terbinafine):
10 mg
Florfenicol (florfenicol):
10 mg
Betamethasonacetaat (betamethasone acetate):
1 mg
equivalent aan betamethason base
0,9 mg
HULPSTOF:
Butylhydroxytolueen (E321)
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oorgel.
Gebroken witte tot lichtgele doorschijnende gel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
_ _
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of één
van de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose.
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren (zie rubriek 4.7).
4.4.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Reinig de oren voordat de eerste behandeling wordt toegepast. De
oorreiniging dient niet te worden
herhaald tot 21 dagen na de tweede toediening. In klinische
onderzoeken werd alleen zoutoplossing
gebruikt voor oorreiniging.
3
Voorbijgaande natheid in het binnenoor en de oorschelp kan worden
waargenomen. Deze waarneming
kan worden toegeschreven aan de aanwezigheid van diergeneesmiddel en
is geen reden tot klinische
zorg. Bacteriële en fungale otitis is vaak secundair aan andere
aandoeningen. De juiste diagnose moet
worden gesteld en behandeling van oorzakelijke aandoeningen moet
worden onderzocht voordat
antimicrobiële behandeling wordt overwogen.
Bij dieren met een geschiedenis van chronische of terugkerende otitis
externa kan de werkzaamheid
van het diergeneesmiddel worden beïnvloed
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-08-2014
Листовка Листовка испански 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-07-2021
Листовка Листовка чешки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-07-2021
Листовка Листовка датски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-07-2021
Листовка Листовка немски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-07-2021
Листовка Листовка естонски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-07-2021
Листовка Листовка гръцки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-07-2021
Листовка Листовка английски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-08-2014
Листовка Листовка френски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-07-2021
Листовка Листовка италиански 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-08-2014
Листовка Листовка латвийски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-08-2014
Листовка Листовка литовски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-07-2021
Листовка Листовка унгарски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-07-2021
Листовка Листовка малтийски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-08-2014
Листовка Листовка полски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-07-2021
Листовка Листовка португалски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-08-2014
Листовка Листовка румънски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-07-2021
Листовка Листовка словашки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-07-2021
Листовка Листовка словенски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-08-2014
Листовка Листовка фински 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-07-2021
Листовка Листовка шведски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-07-2021
Листовка Листовка норвежки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-07-2021
Листовка Листовка исландски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-07-2021
Листовка Листовка хърватски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите