Osurnia

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-08-2014

Toimeaine:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Saadav alates:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kood:

QS02CA90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutiline rühm:

honden

Terapeutiline ala:

Corticosteroïden en anti-infectives in combinatie

Näidustused:

Behandeling van acute otitis externa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2014-07-31

Infovoldik

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
OSURNIA OORGEL VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunnig voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Verenigd
Koninkrijk
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
terbinafine/florfenicol/betamethasonacetaat
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis (1,2 g): 10 mg terbinafine, 10 mg florfenicol en 1 mg
betamethasonacetaat
Hulpstof: 1 mg butylhydroxytolueen (E 321)
Gebroken witte tot lichtgele doorzichtige gel.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose
(demodectische schurft).
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren.
6.
BIJWERKINGEN
Doofheid of gehoorverlies, meestal tijdelijk, is in zeer zeldzame
gevallen gemeld na gebruik bij
honden, meestal bij oudere dieren, volgens ervaring na toelating op de
markt.
Reacties op de toedieningsplaats (d.w.z. erytheem, pijn, pruritis,
oedeem en ulcus) zijn in zeer
zeldzame gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
Overgevoeligheidsreacties, waaronder gezichtsoedeem, urticaria en
shock, zijn in zeer zeldzame
gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
-
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1,2 g):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Terbinafine (terbinafine):
10 mg
Florfenicol (florfenicol):
10 mg
Betamethasonacetaat (betamethasone acetate):
1 mg
equivalent aan betamethason base
0,9 mg
HULPSTOF:
Butylhydroxytolueen (E321)
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oorgel.
Gebroken witte tot lichtgele doorschijnende gel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
_ _
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of één
van de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose.
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren (zie rubriek 4.7).
4.4.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Reinig de oren voordat de eerste behandeling wordt toegepast. De
oorreiniging dient niet te worden
herhaald tot 21 dagen na de tweede toediening. In klinische
onderzoeken werd alleen zoutoplossing
gebruikt voor oorreiniging.
3
Voorbijgaande natheid in het binnenoor en de oorschelp kan worden
waargenomen. Deze waarneming
kan worden toegeschreven aan de aanwezigheid van diergeneesmiddel en
is geen reden tot klinische
zorg. Bacteriële en fungale otitis is vaak secundair aan andere
aandoeningen. De juiste diagnose moet
worden gesteld en behandeling van oorzakelijke aandoeningen moet
worden onderzocht voordat
antimicrobiële behandeling wordt overwogen.
Bij dieren met een geschiedenis van chronische of terugkerende otitis
externa kan de werkzaamheid
van het diergeneesmiddel worden beïnvloed
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik poola 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 20-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 20-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-08-2014

Vaadake dokumentide ajalugu