Osurnia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponibbli minn:

Dechra Regulatory B.V.

Kodiċi ATC:

QS02CA90

INN (Isem Internazzjonali):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupp terapewtiku:

honden

Żona terapewtika:

Corticosteroïden en anti-infectives in combinatie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandeling van acute otitis externa.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
OSURNIA OORGEL VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunnig voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Verenigd
Koninkrijk
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
terbinafine/florfenicol/betamethasonacetaat
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis (1,2 g): 10 mg terbinafine, 10 mg florfenicol en 1 mg
betamethasonacetaat
Hulpstof: 1 mg butylhydroxytolueen (E 321)
Gebroken witte tot lichtgele doorzichtige gel.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose
(demodectische schurft).
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren.
6.
BIJWERKINGEN
Doofheid of gehoorverlies, meestal tijdelijk, is in zeer zeldzame
gevallen gemeld na gebruik bij
honden, meestal bij oudere dieren, volgens ervaring na toelating op de
markt.
Reacties op de toedieningsplaats (d.w.z. erytheem, pijn, pruritis,
oedeem en ulcus) zijn in zeer
zeldzame gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
Overgevoeligheidsreacties, waaronder gezichtsoedeem, urticaria en
shock, zijn in zeer zeldzame
gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
-
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1,2 g):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Terbinafine (terbinafine):
10 mg
Florfenicol (florfenicol):
10 mg
Betamethasonacetaat (betamethasone acetate):
1 mg
equivalent aan betamethason base
0,9 mg
HULPSTOF:
Butylhydroxytolueen (E321)
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oorgel.
Gebroken witte tot lichtgele doorschijnende gel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
_ _
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of één
van de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose.
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren (zie rubriek 4.7).
4.4.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Reinig de oren voordat de eerste behandeling wordt toegepast. De
oorreiniging dient niet te worden
herhaald tot 21 dagen na de tweede toediening. In klinische
onderzoeken werd alleen zoutoplossing
gebruikt voor oorreiniging.
3
Voorbijgaande natheid in het binnenoor en de oorschelp kan worden
waargenomen. Deze waarneming
kan worden toegeschreven aan de aanwezigheid van diergeneesmiddel en
is geen reden tot klinische
zorg. Bacteriële en fungale otitis is vaak secundair aan andere
aandoeningen. De juiste diagnose moet
worden gesteld en behandeling van oorzakelijke aandoeningen moet
worden onderzocht voordat
antimicrobiële behandeling wordt overwogen.
Bij dieren met een geschiedenis van chronische of terugkerende otitis
externa kan de werkzaamheid
van het diergeneesmiddel worden beïnvloed
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-07-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti